Rok 2025 je ve vědě rokem velkých nadějí v oblasti genetické léčby a léků. Technologie, které byly dříve čistá teorie, se nyní dostávají k prvním pacientům, což ale otevírá i nové etické debaty.

CRISPR: Od nemoci k etické výzvě

Technologie molekulárních nůžek CRISPR pro genetické editace se stává standardní součástí medicíny:

• Léčba genetických onemocnění: CRISPR už úspěšně pomohla prvním pacientům se srpkovitou anémií a související β-talasémií. Lze očekávat další posun ve výzkumu léčby komplexnějších dědičných nemocí, jako je cystická fibróza nebo některé typy rakovin.
• Debata o „dětech na zakázku“: S rostoucími možnostmi genetické editace se naopak eskaluje etická debata o neléčebných zásazích do genomu s cílem získat „vylepšené vlastnosti“. Věda musí nalézt hranici mezi léčbou a eugenikou.

Revoluce v léčbě obezity: Víc než jen hubnutí

Léky založené na agoništích GLP-1 (jako jsou Ozempic, Wegovy) jsou bezesporu jedním z největších farmaceutických hitů roku 2025, a to kvůli širším než jen hubnoucím účinkům:

• Odezva v celém těle: Kromě dramatického úbytku hmotnosti se zkoumají i další vedlejší efekty těchto léků, jako je zvýšení kognitivních schopností, zlepšení depresí nebo snížení krevního tlaku.
• Dlouhověkost a prevence: Tyto objevy posilují trend dlouhověkosti ve zdraví. Poroste důraz na personalizovanou medicínu a prevenci, která má za cíl ne jen léčit nemoci, ale co nejdéle udržet kvalitu života.

Věda jako společenská odpovědnost

Pokroky v genetice a farmacii jsou obrovské, ale vyžadují společenskou odpovědnost. Věda dnes dává nástroje k boji s globálními zdravotními krizemi, ale současně klade na etiku těžké otázky.